Ako patite od onesposobljavanja migrene, postoji dobra šansa da vaša sestra, rođakinja ili majka također učine. To je zato što ti geni čine više ili manje osjetljivim na razvoj migrene.
Let’s istražiti genetike migrene i što to znači za vas i vašu obitelj.
Interakcija između gena i okoliša u glavoboljama
Većina glavobolja rezultat su višestrukih genetskih i okolišnih čimbenika koji djeluju na kompliciranom webu.
Iako mnogi od vas neprestano rade na kontroli čimbenika okoliša kroz izbjegavanje izbjegavanja i modifikacije ponašanja, očito ne možete promijeniti gene s kojima ste se rodili. Međutim, proučavanjem genetike uključenih u stvaranje migrene, znanstvenici mogu stvoriti nove lijekove koji ciljaju specifične gene, u nadi liječenja, ako ne ublažavaju naše opterećujuće i oslabiti glavobolje.
Koje vrste gena sudjeluju u migriji?
Postoji značajna uloga nasljeđa u razvoju migrene i drugih primarnih glavobolja. To je prikazano kroz više obiteljskih i dvostrukih studija. Ali koji su zapravo geni koji se prenose? Ispod je primjer dva gena za koje se misli da igraju ulogu u formiranju migrena.
Jedan gen naziva se MTHFR genom, koji označava dugoročno, metilentetrahidrofolat reduktazu. Ovaj gen je uključen u put homocisteina. Homocistein je aminokiselina u našem krvotoku koja kad se podiže, može dovesti do upale krvnih žila, kao i pucanja određenih živčanih stanica koje mogu biti uključene u glavobolje.
Određene mutacije u ovom genu povezane su s migrenama i glavoboljama klastera.
Jedna studija Pharmacogenetics and Genomics otkrila je da u žena s migrenom s aura, vitaminski nadomjesci značajno smanjuju razinu homocisteina, težinu migrene i razine invalidnosti migrene, u usporedbi sa ženama koje su uzimale placebo.
Vitaminski nadomjesni učinak je bio vitamin B6, B9 (folna kiselina) i B12, za koje je utvrđeno da snižavaju razinu homocisteina u krvotoku. Osim toga, kada je ispitana skupina s vitaminom, pomno ispitivana, ustanovljeno je da bolesnici s određenim alelom MTHFR gena imaju znatno veću redukciju u razinama homocisteina, kao i težini oštećenja migrene i invaliditeta, od onih s različitim alel. Alel je alternativni oblik gena koji zauzima određeno mjesto na određenom kromosomu. Ovaj nalaz pokazuje da određene varijante gena mogu utjecati na to koliko dobro migrene reagiraju na vitaminski nadomjestak.
TRPV1
(Transient Related Potential Vanilloid Type 1) je predloženo da igra vitalnu ulogu u migrena senzibilizacija – pojam koji se odnosi na pretjerano osjetljiv ili reaktivni živčani sustav u bolesnika s migrene. Ovaj gen igra ulogu u hiperalgeziji migrene i alodiniji, dva stanja koja se mogu pojaviti tijekom napadaja migrene. Hiperalgezija se odnosi na povećani odgovor na bolan poticaj. Alodinija se odnosi na bolan odgovor na normalno bezopasnu poticaj, kao što je osjećaj nelagode s jednostavnim dodirom tijekom napadaja migrene.
Tijekom proteklih nekoliko godina, droga usmjerena na TRP kanale proučavana su kao potencijalne terapije migrenom.
Jedan primjer lijeka koji cilja na TRPV1 kanal je sumatriptan, česta migrena terapija.
Što to znači za mene?
Velika slika ovdje je da migrene imaju jaku genetsku osnovu. Saznanjem više o specifičnim genima koji predisponiraju na migrene, znanstvenici mogu ciljati lijekove na te gene.
Također, razumijevanje genetske osnove migrene može ublažiti neke od tereta pojedinaca, jer pokušavaju kontrolirati svoje migrene. Razmotrite razgovor o svojoj obiteljskoj povijesti sa svojim pružateljem zdravstvenog osiguranja jer to može pružiti uvid u migrene i utjecati na buduću terapiju.
