Pregled
Angiosarkom grudi je rijetka vrsta raka dojke koja počinje u stanicama koje krvne žile unutar dojke ili područja pazuha. Može se dogoditi zbog tretmana zračenja dojke i gornjeg dijela ruku i može brzo rasti i širiti. Angiosarkom grudi može se prvo pojaviti sličan kožnim osipima, infekcijama ili modricama. Sarkom je vrsta raka koja raste u mekom ili vezivnom tkivu, a angiosarkom se može pojaviti u bilo kojem tijelu vašeg tijela.
Manje od 10% svih angiosarkoma potječe iz dojke. Angiosarkom dojke čini oko 0,04% ili jedan u 2,500 slučajeva svih dijagnoza raka dojke.
Stanje je također poznato kao angiosarkoma dojke, angiosarkoma matičnih stanica, hemangioskarcoma dojke, limfangiosarkom (ako se javlja u području limfnog čvora)
Vrste
Primarni angiosarkom obično se dijagnosticira kod mladih žena, u dobi od 20 do 40. Ovi primarni karcinomi pojavljuju se kao slabo definirana masa u dojci. Sekundarni angiosarkom često se dijagnosticira kod žena iznad 40, 5 do 10 godina nakon što su imali radijacijsko liječenje raka dojke. American Cancer Society tvrdi da je angiosarkom vrlo rijedak komplikacija zračenja.
Žene koje su razvile limfedem kao rezultat uklanjanja limfnih čvorova mogu se dijagnosticirati i angiosarkom, osobito ako im je područje pod pazuhom primilo zračenje. Simptomi Primarni angiosarkom (dijagnosticiran u pacijenta koji nikada nije imao karcinom dojke) može se osjećati kao zadebljano područje dojke.
U nekim slučajevima, obližnja koža može postati plava ili crvenkasta i izgleda da ima osip ili da se modrice. Sekundarni angiosarkom (dijagnosticiran u bolesnika koji je već liječen zbog raka dojke) može se osjećati kao tvrda, bezbolna masa u dojci, koža može biti plava ili crvena iznad mase, a može doći do nekih oteklina i neugodnosti nekim tumorima.
Neki bolesnici izvješćuju o osjećaju nježne, ili čak i bolne masne dojke, ovisno o veličini tumora.
Dijagnostika
Mamografija – angiosarkom će izgledati kao nejasan obris i neće imati šiljasti izbočenja (šiljci se obično vide kod karcinoma)
Ultrazvuk – angiosarkom će se dobro pokazati na ultrazvuku, s jasnim granicama koje mogu biti neravan
- grudi MRI – ova vrsta tumora pojavit će se na MRI, otkrivajući zahvaćene krvne žile i okolno tkivo
- Biopsija kožnog bušenja – uzorak oštećene kože će se uzeti i pažljivo pregledati u laboratoriju, kako bi se to razlikovalo od drugih sličnih raka
- Otvorena kirurška biopsija – da biste dobili veći uzorak kože i tumora za testiranje laboratorija
- Prognoza
- Ova vrsta raka dojke je agresivna, a vaša prognoza će ovisiti o pozornici na kojoj je uhvaćena, koliko se to proširila na vrijeme dijagnoze i kako se agresivno liječi. Angiosarkom grudi može se proširiti kroz vaš krvni sustav na vaše pluća, jetru, kosti, kožu i drugu dojku. Mozak, jajnici i limfni čvorovi također mogu biti pogođeni metastazijom angiosarkoma. Ova vrsta raka dojke ima visoku stopu recidiva. Dijagnoza angiosarkoma dojke obično ima lošu prognozu, a samo 10% do 27% pacijenata će preživjeti ovaj rak za 5 godina.
Tretmani
Lumpectomy – kirurgija za uklanjanje tumora i široku marginu okolnog tkiva (pomaže spriječiti ponavljanje)
Mastectomy – kirurgija za uklanjanje svih tkiva dojke
- Kemoterapija – većina angiosarkoma neće imati koristi od kemoterapije, ali neki svibanj
- Riječ Od Verywella
- Istraživanje se provodi na novim načinima liječenja angiosarkoma grudi, kako bi se mogao bolje kontrolirati pacijentima omogućiti bolji preživljavanje i kvalitetu života. Hiperfrakcijsko zračenje (manje, češće doze zračenja) može pomoći u sprečavanju lokalnog ponavljanja. Hipertermia (liječenje tumora s toplinom), interleukin-2 (lijek koji pojačava vaš imunološki sustav) i terapija anti-angiogenezom (kao što je Avastin) smatraju se eksperimentalnim tretmanima i dostupni su samo u kliničkom ispitivanju u ovom trenutku.
Radiology 2007; 242: 725-734. Angiosarkome mliječne žlijezde: prikaz slike u 24 bolesnika. Wei Tse Yang, MD, et al.
Američko društvo za rak. Što je rak dojke? Angiosarkora. Revidirano: 13.09.2007.
Iranski časopis za radiologiju, zima 2006, 3 (2). Angiosarkoma grudi; Izvještaj o pregledu slučaja i literature. D. Farrokh MD, J. Hashemi MD, i B. Zandi MD. PDF format datoteke.
Rak. 2003. 15. travnja; 97 (8): 1832-40. Angiosarkom nakon terapije za zaštitu dojki. Monroe AT, Feigenberg SJ, NP Mendenhall.
