Dužnosti koordinatora za kliničko istraživanje

kliničkim istraživanjima, kliničko istraživanje, koji bave, koordinatora kliničko

  • Geriatric Care
  • Ured za upravljanje
  • Medicinska tehnologija
  • Medicinski proizvodi
  • U kliničkim istraživanjima, srce i duša suđenja je koordinator kliničkog istraživanja (CRC) koji je organizator istraživački laboratorij. Osoba u toj ulozi blisko surađuje s glavnim istražiteljem studije i nadgleda tim stručnjaka za klinička istraživanja. Ova je vitalna uloga važna za ukupni uspjeh istraživačke studije. CRC-ovi imaju različite dužnosti kao što su informirani pristanak i osiguravanje provedbe studije u skladu s protokolom i dobroj kliničkoj praksi (GCP).

    Prema Sokanu, u Sjedinjenim Državama ima oko 55.000 koordinatora za istraživanje kliničkih ispitivanja, a tržište rada za ovu poziciju očekuje se porast od 3,3 posto do 2027. Prosječna plaća za CRC u zemlji kreće se od 35.500 do 65.000 dolara, prema Payscaleu. com.

    Na velikim mjestima kliničkog ispitivanja kao što su Clinical Trials of Texas, Inc. (CTT), CRC je primarna točka kontakta za sve od sponzora do marketinga do subjekata za zapošljavanje za studije. Cynthia Ramos, CRC za ženske zdravstvene studije u CTT-u, pruža uvid u njezino iskustvo kao koordinator.

    Što je tipičan tjedan rada kao za CRC?

    Ramos primjećuje da sati mogu varirati za CRC, ovisno o opterećenosti vaših tekućih studija. CRC posjeduje posjete pacijentima koji se bave istraživanjem, ali to je samo mali dio odgovornosti CRC-a.

    Ostali zadaci i odgovornosti CRC-a mogu uključivati:

    • Osigurati da svaki pacijent studije bude potpuno informiran o studiji u vrijeme pristanka.
    • Izradite izvorne dokumente za studijske posjete.
    • Osposobiti osoblje koje će raditi na studiji.
    • Blisko komunicirajte s monitorima, sponzorima i istražiteljima.
    • Provedite postupke kao što su vitalni znakovi, krvne crte, EKG i skenira mjehura, i uvjerite se da ih liječnik pregledava na potrebnim posjetima.
    • Djelujte kao raspoređivači. Na primjer, osigurati da su ispitanici na rasporedu s liječnikom i bilo koje druge postupke koji bi mogli biti potrebni za završetak posjeta, kao što su pap smears, endometrijske biopsije, mamografije, transvaginalni ultrazvuk, skeniranje kostiju itd.
    • Prikupiti rezultate laboratorija ili izvješća o postupku i uvjerite ih da ih istražitelj pravodobno pregledava.
    • Prikupiti podatke za istražitelje da pregledaju i procjenjuju hoće li pacijent ispunjavati uvjete za upis studija ili se može nastaviti ako su već upisani u studiju.
    • Sakupljajte pomagala od sponzora i osigurajte sve što se obračunava kao što su laboratorijski setovi, pomoćni materijali i lijekovi za ispitivanje.
    • Sudjelujte na web konferencijama i telekonferencijama za svaki protokol studija kako biste ostali ažurirani.

    Obrazovanje, osposobljavanje i vještine potrebne

    Učenik je stupanj poželjniji, ali nije potreban. Poznato je i medicinsko znanje. Međutim, mnogi ljudi započinju raditi u istraživanju bez ikakvog iskustva i mogu dobiti obuku i iskustvo na poslu. Koordinatori mogu dobiti certifikat. Ovo je plus, ali nije potrebno.

    Koordinatori moraju biti dobri u multitaskingu. Oni moraju biti organizirani, motivirani i imati dobre vještine odlučivanja.

    Poslodavci za koordinatora za kliničko istraživanje

    Istraživački su objekti tipični poslodavac za CRC. Još jedno okruženje radi u privatnom liječničkom uredu za kliničara koji također provodi istraživanje uz privatnu praksu.

    Karijera

    CRC može krenuti prema gore kako bi postala timski voditelj, direktor web mjesta ili započeti istraživački posao.

    Oni čak mogu nastaviti raditi s sponzorima da postanu klinički istraživački suradnik.

    Najbolji dio CRC posla

    Ramos primjećuje da ona doista uživa u interakciji sa svim njezinim subjektima. "Neke studije prošle godine, a vi izgradite blisku vezu sa svojim pacijentima koji se bave studijom, a volim učiti i istraživanjem možete toliko naučiti o lijekovima, postupcima i medicinskim uvjetima. Također se osjećam povlašteno i uzbuđeno kada vidim kada lijek ili uređaj koji smo sudjelovali u istraživanju postaje odobren od strane FDA. "

    Izazovi radeći kao CRC

    Ramos kaže da opterećenje posjeta i dopisivanje može ponekad biti neodoljiv.

    Također bilježi pritisak susreta vremenskih rokova u izvješćivanju o događajima sponzorima.

    Slično zanimanje

    Ako ste zainteresirani za provođenje karijere u kliničkim istraživanjima, možda ćete biti zainteresirani za učenje više o sljedećim karijerama:

    • Voditelj osiguranja kvalitete
    • Klinička istraţivačka suradnica
    • Regulatorna pitanja

    Like this post? Please share to your friends: