Latinos značajno ima veću vjerojatnost razviti Alzheimerovu bolest, pri čemu istraživanje stavlja taj rizik u jednom i pol puta više nego dvostruko u odnosu na ne-latino bijelo. Ako se trend ne obrati, predviđa se da će se broj latinaca s Alzheimerovim poremećajem dramatično povećati, u rasponu od manje od 400.000 do preko milijun do 2030. Ovi brojevi značajno utječu na latino stanovništvo, te troškove i izazov skrbi (često unutar obitelji umjesto u objektu) je visoka. Povijesno gledano, Latinci su manje vjerojatno da će koristiti sustave formalne skrbi kao što su domovi za staračke domove ili pomoćni centri za život. Umjesto toga, više generacija briga za svoje starije članove obitelji je više tipična. To je po izboru za mnoge Latinese, ali za druge predstavlja nedostatak pristupa opcijama skrbi, resursima i uslugama koje su dostupne za podršku onima s Alzheimerovim i njegovim skrbnicima.
Zašto je rizik od demencije u porastu za latino?
Istraživači vjeruju da je jedan čimbenik iza povećanog broja Latinosa s Alzheimerovom bolesti povećanje Latinosa s dijabetesom. Dijabetes tipa 2 u porastu je u Latinima; od 1997. do 2010., povećanje od 60 posto.
Dijabetes je snažno povezan s povećanim rizikom od Alzheimerove bolesti, toliko da su neki istraživači nazvali dijabetesom tipa 3. Stopa dijabetesa za Latinos je otprilike dvostruko veća od onih koji nisu latino, prema American Association of Diabetes Association. Drugi faktor koji se odnosi na rizik od demencije je kardiovaskularno zdravlje, što se odnosi na zdravlje i funkcioniranje srca i krvnih žila. Latinoci imaju veću učestalost srčanih i krvnog tlaka, koji su oboje povezani s većim rizikom od Alzheimerove bolesti i drugih vrsta demencije, uključujući vaskularnu demenciju.
Očekivano trajanje života također se povećava za Latinos. Dok je povećani očekivani životni vijek pozitivan pokazatelj općeg zdravlja, povećava vjerojatnost demencije jer se rizik povećava s dobi.
Izazovi za latinoje s demencijom
Latinosi se suočavaju s nekoliko izazova u suočavanju s Alzheimerovim. Oni uključuju sljedeće:
Klinička pretresna zastupljenost
Latinovi su podzastupljeni u kliničkim ispitivanjima za nove lijekove i načine liječenja. Sudjelovanje u kliničkim ispitivanjima je važno jer se istraživanja moraju primijeniti na više skupina ljudi, uključujući i one koji imaju veći rizik od demencije.
Screening & Dijagnoza
Latinos i druge etničke manjine su manje vjerojatno da će se pregledati i dijagnosticira dovoljno rano u bolesti da bi imali koristi od većine mogućnosti liječenja.
Liječnici i medicinski stručnjaci
Istraživanja su pokazala da su nefili liječnici i medicinski profesionalci podzastupljeni, posebno u području gerontologije i istraživanja. To može Latinsima manje vjerojatno tražiti medicinsku procjenu ili sudjelovati u istraživačkim studijama.
Pristup preventivnoj zdravstvenoj zaštiti
Kao i kod ostalih etničkih manjina koji imaju veći rizik za Alzheimerovu bolest, pristup preventivnim resursima i svijest o ovoj bolesti može biti ograničen.
Neki Latinosi (zajedno s ostalim skupinama) nedostaju adekvatno zdravstveno osiguranje, što često dovodi do više reaktivnog pristupa (reagira kada se problemi razvijaju), a ne proaktivan pristup (radi sprečavanja tih problema).
Financijski resursi
Financijski, oni koji žive s Alzheimerovom bolesti i njihovi skrbnici često su negativno pogođeni – zbog visokih troškova skrbi i izgubljenog dohotka vezanog uz vrijeme daleko od posla ili medicinskih računa. Neki Latinosi također nemaju uštede za umirovljenje niti socijalne naknade, što je problem složeniji.
Jezik
Ograničeno znanje engleskog jezika onemogućava učenje nekih latinaca o Alzheimerovoj bolesti i pristup resursima i uslugama koje su dostupne u njihovoj zajednici.
Iako postoje mnogi resursi zajednice za Alzheimerove i druge vrste demencije, istraživači su otkrili da mnogi latinoci nisu svjesni svoje prisutnosti i ne znaju kako im pristupiti.
Uloga obiteljskih skrbnika
Latino obiteljski skrbnici, u usporedbi s ne-latino grupama, provode više sati svaki tjedan u pružanju skrbi za svoje voljene osobe, a skrbništvo se često sastoji od više izazovanih, intenzivnih zadataka.
Mnogi skrbnici Latino žive s voljenom osobom za koju se brinu. Sedamdeset posto Latinosa smatra da bi bilo sramotno svojim obiteljima ako ne pružaju ovu skrb.
Dok Latino skrbnici variraju, prosječni latino skrbnik je žena u 40-im godinama koje troše više od 30 sati tjedno pružajući pomoć u aktivnostima svakodnevnog života (ADL-ova) i nezavisnih aktivnosti svakodnevnog života (IADL). Ona također ima tendenciju da radi posao izvan svog doma više od 30 sati tjedno. Njezin prihod obično je ispod nacionalnog prosjeka.
U usporedbi s ne-latino bijelima, latinos obično izvještava visoku obvezu brige za članove obitelji, kao i azijsko-americanske i afroameričke. Istraživači su istakli da je očekivanje ove uloge vrlo jaka, toliko da, za neke obitelji, ne ispunjavajući ovu ulogu skrbnika, rizik prijeloma obiteljskog odnosa.
Obiteljski skrbnici u odnosu na skrb o ustanovama
Iako ne postoji mnogo formalnih istraživanja, neformalni anegdotalni dokazi upućuju na to da neki latino tisućljećnici (oni rođeni 1977. i 1995.) mogu boriti s očekivanjem da budu obiteljski skrbnik, a umjesto toga preferiraju upotrebu zajednice usluga i sadržaja. To se može odnositi na povećanu svijest o dostupnim uslugama za voljenu osobu, kao i na promjenjiva očekivanja njihove uloge u njihovoj obitelji.
Ta promjenjiva očekivanja mogu uzrokovati potencijalni sukob u latino-obiteljima, s jedne strane smatra da je član obitelji jasno najbolji pružatelj skrbi i ima pretpostavku da će pružiti tu skrb, a druga strana vjeruje da postoje profesionalne usluge i resursi koji bi mogli biti bolji zadovoljiti svoje voljene potrebe.
Govoreći o odabiru skrbi
Kao i kod svakoga tko treba brigu, izazov je razgovarati o tim potrebama s voljenom osobom i vašom obitelji, od kojih se oba mogu oduprijeti ovoj raspravi. Normalno je pokušati izbjeći stvari koje vas čine neugodno, no suočavanje s ovim izazovima s ljubavlju, blagom i istinom može pomoći u razvrstavanju tih odluka.
Ne postoji "jedna veličina odgovara svima" za oblik ove rasprave, ali priprema se s popisom dostupnih opcija i usluga, kao i s idejom o tome koliko je pomoći svaka članica obitelji sposobna i spremna pružiti, može Pomozite. Ponavljano naglašavajući da svatko ima isti cilj, što je kvaliteta života i briga onoga tko treba pomoć, može smanjiti obranu.
Konačno, imajte na umu da, ako se ne postigne jasan konsenzus, možete pokušati nešto za određeno vrijeme i postaviti datum na kalendar kako biste ga ponovno procijenili. Često se postiže kompromis između opcija.
Proaktivne daljnje korake
Znanje povećanog rizika za Latinos i druge etničke manjine trebalo bi izazvati više kognitivnih oštećenja, obrazovanje o strategijama smanjenja rizika uključujući tjelesnu aktivnost, zdravu prehranu i mentalnu aktivnost te uključivanje strategija koje se bave ovim zdravljem razlike u akcijskim planovima savezne i državne bolnice, kao što su:
Dvojezično osoblje:
Alzheimerove skupine zagovaranja trebale bi tražiti dvojezično ili španjolsko osoblje kako bi pomogle u širenju informacija i povezivanju s latino populacijom. Klinička ispitivanja:
- Istraživači koji provode klinička ispitivanja trebali bi nastaviti raditi na zapošljavanju članova kulturnih manjina, uključujući latinoje i afro-americke. Prijevod odgojno-obrazovnih resursa:
- Prevođenje resursa na španjolski treba biti prioritet, osiguravajući da odabrani tekst i korištene slike budu kulturno kompetentne. Budite sigurni da su resursi dostupni i online i u papirnatom obliku, budući da starija generacija možda ne traži informacije na mreži. Povećana svjesnost:
- Liječnici, ostali pružatelji usluga skrbi, oni koji donose vladinu politiku i istraživači trebaju biti obaviješteni o povećanom riziku od Alzheimerove bolesti i drugih oblika demencije za Latinose i druge manjinske skupine. Riječ iz Verywell
- Alzheimerova i druge demencije utječu na ljude iz svake pozadine, ali povećanje latinos s Alzheimerovim zove se "tsunami" zbog projiciranih potreba zdravstvene zaštite i financijskih troškova povezanih s ovim razvojem. Pozivanje na "tsunami" podrazumijeva da to može biti poražavajući i za Latinoše i one oko njih, i da bi nas, u suštini, mogli uhvatiti nepripremljeni ako ne obraćamo pažnju. Dakle, odgovaranje odgovarajućim sljedećim koracima za zastupanje Latinosa s Alzheimerovim je istodobno sućutno, medicinski prikladno, moralno ispravno i financijski neophodno.
