Razlike između MS i ALS

bolesti vrlo, lateralna skleroza, neurološka bolest, obično uključuju, središnjem živčanom

Multiple skleroza (MS) i amiotrofična lateralna skleroza (ALS ili Lou Gehrigova bolest) slični su na neki način. Na primjer, obje bolesti uključuju živce i riječ "skleroza", što znači "otvrdnjavanje" ili "scarring". Međutim, uzroci i simptomi tih bolesti vrlo su različiti, kao i prognoze.

(Možda se sjećate "izazova s ​​ledenim kavezima" tijekom ljeta 2014. godine, gdje su ljudi izazvali druge ljude da sklope kante leda iznad glave?

Točka tih viralnih videa bila je podizanje svijesti i istraživanja sredstava za ALS.)

Ako imate MS, možda se pitate jeste li vjerojatno da je opća populacija razvila ALS. U ovoj raspadi ALS-a protiv MS-a, saznajte više o ova dva uvjeta.

Što je multipla skleroza?

Multipla skleroza je kronična neurološka bolest u kojoj imunološki sustav napada mijelin (masni premaz) koji pokriva živce u središnjem živčanom sustavu. Postoji mnogo različitih teorija o tome zašto se to dogodi. Nova teorija pod nazivom kronična cerebralna vaskularna insuficijencija (CCSVI) sugerira da usporena krvna drenaža iz mozga (uslijed suženih ili deformiranih vena) rezultira naslagama željeza, koji uzrokuju upalu i dovode do MS simptoma.

Što je amotrofna lateralna skleroza?

ALS je također neurološka bolest. Međutim, u ALS-u neuroni sami degeneriraju (slabe i umiru). Nitko ne zna zašto se to događa, iako postoji mala genetska komponenta.

ALS se ne misli da je autoimuna bolest. Neuroni na koje utječu ALS su motorni neuroni – živci koji su odgovorni za kontrolu svih dobrovoljnih pokreta.

Motorni neuroni u mozgu i kralježničnoj moždini počinju degenerirati, a zatim umrijeti i ne mogu slati nikakve poruke mišiće koje kontroliraju.

Mišići počinju atrofirati (smanjiti) i oslabiti, a osoba na kraju gubi sposobnost korištenja tih mišića.

Ključne razlike između bolesti

Iako postoji gubitak neurona u MS-u, prije svega je mijelin koji je napadnut. To usporava ili narušava prijenos živčanih signala. Često se javlja remijelinacija, što dovodi do ožiljaka. Nakon toga, njegova se funkcija može obnoviti do određene mjere, iako proces često ostavlja preostale simptome. U MS-u može se pogoršati bilo koji živac u središnjem živčanom sustavu, pa je raspon simptoma MS-a ogroman. Za razliku od toga, u ALS-u se obično uključuju živci koji kontroliraju dobrovoljni mišićni pokret, tako da simptomi obično uključuju slabljenje ruku i nogu, teško gutanje, govorenje i disanje (disanje se smatra dobrovoljnim mišićnim djelovanjem, iako to činimo podsvjesno).

Tečaj bolesti u ALS obično je vrlo predvidljiv, karakteriziran stalnim padom i pogoršavanjem simptoma. Nasuprot tome, postoje četiri različite vrste MS-a. Svi su oni vrlo različiti u smislu progresije i prezentacije. Neki napredak stalno, dok druge vrste karakteriziraju relapsi i razdoblja remisije. U svakoj vrsti MS-a postoji i vrlo širok spektar ozbiljnosti simptoma i razina invalidnosti.

Bottom Line

Iako su obje neurološke bolesti, ALS i MS su vrlo različite na mnogo načina. Vrlo je rijetko za nekoga tko ima MS s dijagnozom ALS-a. Imajući MS ne predisponira vas na ALS.

Like this post? Please share to your friends: