Dijagnosticiranje idiopatskih plućnih fibroza: Što očekivati ​​

bolesti pluća, dijagnosticira temelju, godinu dvije, neko vrijeme

Budući da simptomi idiopatske plućne fibroze (IPF) oponašaju one od nekoliko srčanih i plućnih stanja, često je potrebno produženo vrijeme za dijagnosticiranje bolesti. Tijekom tog razdoblja, često godinu ili dvije, pacijenti često vide nekoliko liječnika u pokušaju da pronađu razlog njihovih simptoma.

Zajednički simptomi IPF-a

Poput nekih drugih bolesti pluća, kao što je KOPB, često postoji značajna oštećenja pluća prije pojave simptoma.

Ovi simptomi mogu uključivati:

  • Kratkoća daha, osobito s aktivnošću, obično je prvi simptom. S vremenom se ovaj poteškoće s disanjem pogoršava tako da se nedostatak zraka javlja i kod odmora.
  • Perzistentan kašalj koji je obično suh (neproizvodni)
  • Plitko, brzo disanje
  • Umor
  • Gubitak težine bez pokušaja (neobjašnjen gubitak težine)
  • Clubbing – Clubbing je stanje u kojem prsti i nožne prste postanu povećani na kraju, nalik na nagrizajuću žlicu.
  • Bolovi mišića i zglobova

Probiranje za IPF

Trenutačno ne postoji test screeninga za IPF, a dijagnoza se temelji na ljudima koji predstavljaju simptome. Tehnika za screening za rak pluća, međutim, može pokupiti IPF kod ljudi za koje je screening odobren i preporučen.

Dijagnoza i stajanje

Dijagnoza IPF-a često traje neko vrijeme, a mnogi ljudi idu godinu ili dvije i vide više liječnika prije nego što je dijagnoza napravljena.

Razlog tome je da rani simptomi IPF-a bliže oponašaju one za mnoge druge uvjete, uključujući bolesti srca. Mnogi ljudi prolaze opsežni rad srca prije nego što se dijagnosticira na temelju zajedničkih početnih simptoma.

Neke pretrage koje vaš liječnik može naručiti uključuju:

  • CT skeniranje visoke razlučivosti:IPF se obično dijagnosticira na temelju tipičnih nalaza na CT skeniranju prsnog koša visoke razlučivosti. Na CT-u, fibroza se pojavljuje u onome što radiolog referira kao pukotina.
  • Biopsija pluća:Postoje slučajevi kada CT scan sama može potvrditi dijagnozu IPF, ali ako je riječ o dijagnozi biopsija pluća može se preporučiti. To se može učiniti kao dio bronhoskopije, kroz mali rez u prsima (torakoskopija) ili torakotomija. Biopsija se prvenstveno radi isključivanja drugih mogućih uzroka bolesti pluća, kao što su rak pluća ili sarkoidoza.
  • Ostali testovi koji pomažu u dijagnostici i postavljanju:Kombinacija ispita i drugih testova obično se provode kako bi se pomogla u dijagnozi, odredili koliko dobro funkcioniraju pluća i utvrditi koliko je bolest napredovala. Neki od njih uključuju:
  • Povijest i fizički pregled.
  • Spirometrija – Spirometrija je test koji se provodi gledajući koliko je zraka silno izdahnuto tijekom razdoblja od jedne sekunde, a to je pokazatelj funkcije pluća.
  • Ostali testovi plućnih funkcija
  • Oksimetrija
  • Arterijski krvni plinovi – Oba oksimetrija i ABG su učinjeni za procjenu sadržaja kisika u krvi.
  • Testiranje za tuberkulozu
  • Krvni testovi – Istraživanje istražuje biomarkere koji će pomoći u dijagnosticiranju bolesti u budućnosti.
  • Genetska predispozicija: Idiopatska plućna fibroza može se izvoditi u obiteljima i određene mutacije (na kromosomu 11) su pronađene uobičajene u obiteljskom IPF-u.

  • Riječ od Verywell-a

    Da li vaš slučaj IPF-a traje neko vrijeme za dijagnosticiranje, nakon što se dijagnosticira, znate da imate dostupne mogućnosti liječenja, a više se istražuje i razvija. Uz preuzimanje kontrole određenih čimbenika životnog stanja, možete nastaviti živjeti dobro s idiopatskom plućnom fibrozom.

    Like this post? Please share to your friends: