Ankilozantni spondilitis (AS) je kroničan, oslabiti, bolan tip upalnog artritisa koji utječe na bokove, zdjelicu i posebno kralježnicu.
Suprotno onome što mnogi ljudi vjeruju, ankilozantni spondilitis nije rijetka bolest. Umjesto toga, Spondylitis Association of America kaže da je prevladavajuća od multipla skleroze, cistične fibroze i Lou Gehrigove bolesti u kombinaciji.
Zbog brojnih razloga, AS je posebno teško za dijagnosticiranje. Udruga Spondylitis izvještava da dobivanje točne dijagnoze može potrajati i do 10 godina od trenutka kada je došlo do prvog simptoma, a da na putu pacijenti često moraju vidjeti pet ili više zdravstvenih djelatnika. Preko 60% (konačno) dobiva dijagnozu od reumatologa. Međutim, kako se više ljudi dijagnosticira i istraživanja su završena, naše razumijevanje onoga tko je najranjiviji prema AS grows.This članak govori o tome tko će vjerojatno razviti AS i zašto jedan određeni AS demografski svibanj jednog dana spustiti u medicinskoj povijesti kao mit.
AS i dobi
AS ima reputaciju mladića bolesti; to je u suprotnosti s mnogim drugim oblicima artritisa koji su povezani s procesom starenja.
Spondylitis Association of America karakterizira AS kao artritis kralježnice koja udara mlade ljude.
Glavni simptom AS je upalna vrsta bolova u leđima.
Prvo utječe na sakralne zglobove i tijekom vremena može dovesti do djelomične ili čak potpune fuzije kralježnice koja, naravno, uzrokuje simptome. Možete započeti uočavanje krutosti u SI zglobovima već u dobi od 15 godina, ali općenito, kaže Spondylitis Association, pojava bolesti javlja se u dobi između 17 i 45 godina.
Budući da AS obično nije na vrhu svega što je moguće razlog za bol u leđima u mladih ljudi, teško je dijagnosticirati u ovoj dobnoj skupini. U stvari, Spondylitis Association kaže da je AS
najviše previdjeti uzrok ustrajnih bolova u leđima u mladih. Spol i AS
Prema web stranici Physiopedia, AS je rijetka bolest koja je identificirana tri puta više muškaraca nego žena.
No, Kelly Christal Johnston, predstojnik koji se zalaže za bolest, koji pomaže u budućnosti, postavlja pitanja o tome koliko, i kakvu vrstu ljudi to dobiva.
"Iako se AS kaže da je muška bolest, vjerujem da u stvarnosti može biti prilično ravnomjerno raspoređena među spolovima".
Johnston objašnjava da za ovo kao i za druge razloge, mnogi slučajevi AS-a mogu biti neotkriveni kod žena, što rjeđe liječenje i učinkovito upravljanje ženama otežavaju.
Istraživanja o AS-u jako su potrebna, obavještava me Johnston.
Michael Smith, drugi zastupnik pacijenta koji živi s AS-om se ne slaže s Johnstonom. "Činjenice kažu da, iako AS nije isključivo muška bolest, ona prvenstveno utječu na muškarce. To je jednostavan citat broja prijavljenih slučajeva."
A epidemiološka studija koja se fokusira na spol i spondilitis 2016. godine podupire ga.
Autori studije pregledali su zapise više od 2000 pacijenata s AS-om i otkrili su pretežno muškarci koji su pogođeni (73%.)
No, kao što Smith priznaje i kako statistika pokazuje, žene nisu u potpunosti isključene iz AS-a. Možda relevantnije, kaže Spondylitis Association of America, je da
ozbiljnost AS simptoma jene ovisno o spolu. Nedavni napredak u medicinskoj tehnologiji omogućio je upotrebu MRI za dijagnosticiranje AS-a. Na temelju toga, skupina kanadskih istraživača htjela je znati je li ta nova dijagnostička sposobnost rezultirala promjenama u onome što znamo o spolu od onih koji su (ili dobili) bolest.
Njihova studija 2014. analizirala je gotovo 25.000 AS pacijenata kako bi naučili više i ažurirali njihovo razumijevanje.
Istraživači su otkrili da se razmjerno govoreći, broj žena s novom dijagnozom (tj. Incidencijom) AS povećava. Kažu da je taj trend započeo oko 2003, a odgovara unosu dijagnostike pomoću MRI u medicinski krajolik.
Autori također kažu da muškarci imaju tendenciju dijagnosticiranja u ranijoj dobi od žena, čimbenik koji može pridonijeti percepciji da je AS muška bolest. Dakle, ako ste žena i vaš liječnik ima poteškoća u otkrivanju uzroka vaših simptoma, možda vas testirate za bolesti poput fibromijalgije ili sindroma kroničnog umora, ne mora biti loša ideja da predlažemo ankilozantni spondilitis kao mogući smjer.
I možda biste se sreli u činjenici da je Spondylitis Association of America suosnivao žena, plus trenutni izvršni direktor, kao i sadašnji suradnik izvršni direktor su i žene. Žene također sjedaju na ploči iu drugim kapacitetima.
AS i Race
Konačno, AS se može pojaviti u bilo kome, ali čini se da je najčešći kod ljudi europskog podrijetla.
Živjeti s ankilozantnim spondilitisom
Je li ti anksilozantni spondilitis pogodio vašu demografsku ili ne, ako ga imate, vjerojatno ćete morati pronaći načine da učinkovito živite s njim. Važno je raditi s fizioterapeutom za upravljanje vašim držanjem i (nadamo se) usporiti napredovanje bolesti. Rad s fizioterapeutom može vam pomoći da se osjećate udobnije.
