Kronična limfocitna leukemija, ili CLL, najčešća je leukemija kod odraslih osoba u Sjedinjenim Državama.
Što je s akutnom mijeloidnom leukemijom, ili AML?
- Ako obavljate brzo pretraživanje weba, to bi vas moglo dovesti u zabludu, vjerujući da je AML najčešća leukemija kod odraslih osoba. AML ima najveći ukupni broj dijagnoza svake godine, no ovaj ukupan odražava veliki doprinos djece. AML je druga najčešća leukemija kod djece, a leukemija je najčešći rak djetinjstva.
- AML je najčešći akutna leukemija kod odraslih, što može biti još jedna zabluda. U odnosu na leukemiju, riječi akutne i kronične imaju drugačije značenje od onoga što govore, kada govorimo o akutnom bronhitisu naspram kroničnog bronhitisa. Akutna leukemija odnosi se na tendenciju brzog napretka, a kronično se odnosi na leukemiju koja se povijesno promatrala kao sporiji rastući malignitet osoba s kojom bi godinama živjela. Danas se zna da se kronične leukemije jako razlikuju, s vremenom preživljavanja u rasponu od oko 2 do 20 godina od vremena dijagnoze.
Odraslih, najčešći tipovi leukemije su CLL (37%) i AML (31%).SVI je najčešći u onih od 0 do 19 godina, što čini 75 posto slučajeva u toj skupini.
Procjene za 2016-2017
Procjenjuje se da će 62.130 ljudi (svih dobnih skupina) biti dijagnosticirano s leukemijom, prema American Cancer Societyu.
Ovdje je razvrstavanje prema vrsti (svih dobnih skupina):
Akutna mijeloidna leukemija: 21.380
Kronična limfocitna leukemija: 20.110
Kronična mijeloidna leukemija: 6.660
Akutna limfocitna leukemija: 5.970
Druga leukemija: 5.910
CLL činjenice i brojke
CLL se smatra da bi bila drugačija manifestacija iste bolesti kao mali limfocitni limfom ili SLL – jedan od sporog rastućeg ne-Hodgkinovog limfoma.
Obiteljska povijest je relevantna za CLL; roditelji, braća i sestre, ili djeca ljudi s dijagnozom CLL imaju više nego dvostruko rizik za samu razvoj.
Većina ljudi s CLL-om osjećala se sasvim dobro, bez ikakvih simptoma u vrijeme rutinskog broja krvi pokazuje visoku razinu limfocita u njihovoj cirkulaciji, što dovodi do dijagnoze CLL.
Evo nekoliko dodatnih činjenica iz American Cancer Society:
- Oko 25 posto svih novih slučajeva leukemije su CLL
- Prosječna životni rizik od dobivanja CLL je oko 1 u 200
- Rizik od CLL je nešto veći kod muškaraca nego kod žena
- Prosjek dob za dijagnozu je oko 71 godina
- CLL je rijedak u dobi od 40 godina, a iznimno rijedak u djece.
Obilježja o uzroku
Prema američkom društvu raka, istraživači vjeruju da CLL počinje kada B-limfociti – vrsta bijelih krvnih stanica koje mogu zrasti kako bi imala antitijela – nastavljaju podijeliti neprovjerene i bez ograničenja nakon što se susreću i prepoznaju stranog antigena. Specifičnosti o tome kako se to događa i pojedinosti o svim koracima koji su uključeni još nisu poznati, ali su opisani neki od genetskih podloga CLL i počinju se bolje razumjeti.
Oko 17p brišu CLL
17p delecija CLL je tako nazvana jer je dio određenog kromosoma, kromosom 17, izgubljen – i, većinu vremena, zajedno s njom odlazi važan gen nazvan p53 koji kontrolira apoptozu ili programiranu ćeliju smrt.
17p brisanje se nalazi u oko 3 do 10 posto ljudi s CLL, u cjelini. 17p delecija CLL je oblik CLL koji je teže liječiti; ljudi s 17p delecijom CLL obično se teško liječe konvencionalnom kemoterapijom. Srednja ili srednja vrijednost za očekivano trajanje života je manje od tri godine.
Više o tome potražite u odjeljku o brisanju CLL i 17p u povezanom članku.
Za općenite informacije o CLL, pogledajte članak Karen Raymaakers.
