Bez obzira na zdravstveno stanje, može biti izazov za reći pravu stvar. Kada otkrijete da je prijatelj ili član obitelji imao multipla sklerozu (MS) i ako ne znate dovoljno o tome, lako je staviti nogu u usta.
Vi svibanj znači dobro i istinski se želite povezati s osobom s MS govoreći neke od sljedećih stvari. Međutim, možda nećete shvatiti da neke od tih izjava mogu pogoditi osjetljivo mjesto vašeg prijatelja, što ih čini ljutito, a ne da im se drago.
Ako ste osoba koja ima prijatelja, rođaka ili poznanika s MS-om, molimo pogledajte ovaj članak. Nadamo se da će vam pomoći da malo bolje razumijete gdje dolaze oni koji žive s ovom bolešću, kao i da vam daju neke savjete o tome kako imati pravi razgovor o MS-u.
"Ali izgledaš tako dobro!"
Ova izjava razljuti mnoge ljude s MS-om. Mnogi bi radije čuli da su ljudi šokirani što imaju kroničnu bolest nego da ih misle. "Wow, izgleda tako strašno da sam sigurna da je to nešto terminalno."
Međutim, za osobu s MS-om, to je teško čuti kada se osjećaju strašno u 9:45 i znaju da ih nekako moraju proći kroz dan.
Kao što je "lijepo" kao što se ovaj komentar može činiti, ne priznaje sve nevidljive simptome koji kuge osobe s MS-om. Žalosni umor, disfunkcija mokraćnog mjehura koja uzrokuje paniku i nelagodu, kognitivna disfunkcija koja ih često ostavlja izgubljenima usred svakodnevnih zadataka.
Ako vam je osoba sa MS već rekla da pate od netolerancije na toplinu koja ih ostavlja debilitiranom ili da su u boli, reći im da izgledaju dobro mogu se shvatiti u skladu s "Ali stvari sigurno ne mogu biti tako loše „.
Bolja alternativa za "Ali izgledaš tako dobro" može biti:
"Izvan, čini se da radiš sasvim dobro, ali kako si stvarno?" To vam omogućuje da prenesete da ste impresionirani da osoba s MS-om izgleda tako dobro, i dopušta MSeru da vam kaže što se stvarno događa (ako se on osjeća).
"Čuo sam da postoji lijek koji liječi MS".
Ne postoji. To su činjenice, obične i jednostavne. Postoje mnogi lijekovi (tzv. "Terapije koje modificiraju bolesti") koje osobe s MS mogu ubrizgati, progutati ili ih se infuzirati, pokazalo se da smanjuju vjerojatnost ponovnog pojave kod ljudi s MS-om koji remiksira. To nisu lijek. Ne postoje lijekovi koji pomažu osobama s primarnom progresivnom MS.
Mnogi ljudi samo pokušavaju biti optimistični i korisni priopćavajući ono što su čuli o "lijeku". Međutim, ako postoji lijek, osoba koja živi s MS-om znala bi o tome prije vas.
Bolja alternativa nam govoriti o "lijeku" može biti:
Pitajte svog prijatelja da smo čuli za novu MS lijekove koji su bili u vijestima i što su mislili o tome.
"Samo trebate misliti pozitivne misli."
Ovo može biti vrlo razočaravajuće. Molim vas, nikad nemoj reći osobi s MS-om da je "um zbog materije". To podrazumijeva da bi, ako bi on mogao prestati živjeti na činjenici da je svakodnevni zadatak teži i da neki snovi moraju biti napušteni, a umjesto toga usmjereni na kišne daske i mačiće, sve bi bilo u redu.
Istina je da se ljutiti ili gorki za duže razdoblje mogu djelovati kontraproduktivno, međutim, svatko mora pronaći svoj način s tom bolesti. Govoreći im da misle sretne misli je verbalni ekvivalent onim strašnim plakatima mačića koji je zaglavio u konjaku s natpisom "Pokušaj teže!" ili sliku planine s riječima "Dosegnite više!" ukrašen njome.
Bolja alternativa bi bila:
Ponuditi malo suosjećanja nekome tko vam je rekao da prolaze kroz teška vremena sa svojim MS-om. Slobodno postavljajte pitanja koja mogu ili ne moraju biti odgovorena.
"Imala sam tetu (sestra, učiteljica u srednjoj školi, itd.) Koja je imala MS i ona je umrla od toga."
Zašto bi netko želio čuti za to?
Ne postoji bolja alternativa ovom sustavu.
"Trebali biste stvarno probati sok od goji (bariatric tlačna terapija, pčele uboda, itd.). Pomogao mi je da se riješim moje psorijaze (teniski lakat, biljne bradavice itd.)."
Svatko bi bio vrlo sretan što bi vam pio srčani mjehur možda izliječio od neke bolesti. Izvrsno je da ste pronašli nešto što je radio za vas. Možda ih se čak i zaintrigira i postavlja pitanja koja slijede.
Ljudi s MS-om nisu stranci alternativnoj i komplementarnoj medicini. Većina je pokušala nešto – ili puno stvari – tijekom njihovog života.
No, bilo bi pošteno da se suzdržite od nagovaranja (ili zahtjevanja) da je vaš prijatelj isprobavao neku glupost jer vam je to pomoglo. To stvarno može iritirati ljude koji se ne osjećaju dobro.
Bolja alternativa je:
Podijelite svoje iskustvo, bez da se netko drugi
treba probati. Više pristojan način za nekoga tko je težak stvari (dijete, masaže, vitamini) bi se spomenuti vaš najnoviji eksperiment za one koji svibanj biti zainteresirani. Pričekajte sljedeća pitanja i recite im kako je to pomoglo, bez davanja preporuka, osim ako to nije zatraženo. Čak i tada, ne biste htjeli dijeliti previše. Ljudi koji konačno isprobavaju ove alternative mogu se iritirati ako se ispostavi da je teško ili razočarano što nije za njih djelovalo.
