Genetika vrlo vjerojatno igra ulogu u svim vrstama Parkinsonove bolesti. Međutim, dok imate određenu kombinaciju genetike može povećati rizik od bolesti, to ne znači nužno da ćete ga dobiti.
Oko 15 do 25 posto ljudi koji žive s Parkinsonovim bolestima imaju obiteljsku povijest stanja, bilo izravnog ili drugog stupnja.
Imajući jedan ili više od ovih rođaka će vam staviti na nešto veći rizik za Parkinsonovu bolest, ali još uvijek ne možete jamčiti da ćete razviti poremećaj.
Obratno, ako imate Parkinsonovu bolest, ne smijete predložiti da bilo koja od vaše djece ili unučadi dobije bolest. To samo ukazuje da je njihov rizik nešto iznad onih bez obiteljske povijesti. Na kraju, većina slučajeva Parkinsonove bolesti nema nikakvog poznatog uzroka (što se odnosi na bilo da ima idiopatsku ili sporadičnu bolest). Iako postoje obrasci koji izgledaju kao da se vode u obiteljima, to predstavlja mali postotak slučajeva – otprilike pet do deset posto.
Ključne gene mutacije povezane s Parkinsonovim
Postoje oblici Parkinsonove bolesti koji se pojavljuju pod utjecajem genetskih defekata koji se vode u obiteljima. Obično smo to vidjeli s ranijim pojavnim oblicima bolesti u kojima se simptomi pojavljuju daleko prije prosječne dobi od 60 godina.
Jedna vrsta genetske mutacije povezana s obiteljskim parkinsonizmom nalazi se u takozvanom
SNCA genu . Ovo je gen povezan s proizvodnjom alfa-sinukleinskih proteina, biomolekule koja može doprinijeti abnormalnosti u živčanim stanicama. Iako je rijetka u općoj populaciji, mutacija gena SNCA identificirana je u oko dva posto obitelji pogođenih Parkinsonovom bolesti.Tijekom 2004. godine, znanstvenici su otkrili sličnu genetsku mutaciju u brojnim obiteljima u kojima je bilo pogođeno više članova. Takozvana
LRRK2 mutacija danas je povezana s otprilike jedan do dva posto svih slučajeva Parkinsonove bolesti, koji uglavnom utječu na židovske, aškenazijske, sjevernoafričke arab-berberske ili baske podrijetlo. Još jedna mutacija koja uključuje GBA gen
već je poznato da uzrokuje Gaucherovu bolest (nasljedni poremećaj koji karakterizira modrice, umor, anemija i povećanje jetre i slezene). Istraživanja su pokazala da je GBA mutacija prisutna u značajnom broju ljudi s Parkinsonovom bolesti, što upućuje na uzročnu vezu između mutacije i bolesti. Genetika i čimbenici okoliša Čimbenici okoline također su značajan doprinos razvoju Parkinsonove bolesti i mogu, u nekim slučajevima, raditi zajedno s genetikom da uzrokuju poremećaj. Istraživanje je pokazalo da su ljudi koji su imali mutaciju
CYP2D6 gena i bili izloženi pesticidima dvaput su vjerojatniji za razvoj Parkinsonove bolesti.
Sami su pesticidi, metali, otapala i drugi otrovni sastojci bili labavo povezani s Parkinsonovim. No, ono što je zanimljivo je da oni koji su imali CYB2D6 mutaciju i nisu bili izloženi pesticidima nisu pronađeni za bilo koji veći rizik od razvoja poremećaja. Riječ od Verywell Iako vam u ovom trenutku ne može biti izravna korist, rezultati genetskog testiranja mogu pomoći u daljnjem istraživanju Parkinsonove strane dopuštajući znanstvenicima bolji razumijevanje bolesti i razvoj novih tretmana. Dok je izbor testiranja osobni, to može biti od koristi ako je na brojne članove obitelji pogođena ili ako imate visoki rizik na temelju vaše etničke pripadnosti.